Laboratório de Análises Clínicas Bisso
Telefone Laboratório de Análises Clínicas Bisso
Competência, habilidade,
conhecimento e inovação constante
Possuímos equipamentos de alta tecnologia, o que permite a automação da maior parte dos seus exames, gerando maior agilidade e total confiança para os clientes, médicos e parceiros.

Intolerância à lactose

26 de outubro de 2015.

Anterior
Próxima

A intolerância à lactose é uma dificuldade para digerir a lactose devido à insuficiência ou ausência de uma enzima digestiva: a lactase, também conhecida como beta-D-galactopiranosil (1 → 4) D-glucopiranose.

 

A lactose é um açúcar encontrado no leite de mamíferos, composto por glicose e galactose.
 
Uma pessoa saudável utiliza a lactose como fonte de energia. Para absorver, o corpo deve quebrar, no intestino delgado, a lactose em glicose e galactose pela enzima lactase ou beta-galactosidase. Esta actividade da lactase é elevada ao nascimento e diminui gradualmente com a idade. No entanto, a taxa mínima adequada para digerir o açúcar do leite consumido é preservada.
A produção insuficiente (hipolactasia) ou ausência (alactasia) desta enzima no intestino delgado é fonte de intolerância à lactose. Dessa forma, há uma certa quantidade de lactose não degradada convertida em gás e ácido pelas bactérias que vivem no cólon. Esses gases e ácidos inflam o estômago e causam dor. Além disso, o açúcar do leite cria influxo de água para dentro dos intestino e amacia o bolo fecal. Este mecanismo resulta em diarreia.

A deficiência de lactase pode ser primária ou secundária. Deficiência primária ou adquirida de lactase pode estar ligada à hereditariedade (genética). É células ou enterócitos do intestinal estão intactos. Por outro lado, a deficiência secundária ou temporária surge após algum ataque que pode causar um dano celular reversível no intestino.

Estes ataques podem vir de fenômenos alérgicos, parasitas, desnutrição, infecções ou depois do uso de certos medicamentos. As lesões são transitórias, neste caso. A doença celíaca e doença de Crohn também podem ferir os enterócitos. Nestes casos, o dano pode ser permanente.

Esta condição pode ser congênita ou se desenvolver ao longo da vida. O primeiro, o que é raro, tem um caráter hereditário com enterócitos normais. Aqui, os sintomas ocorrem desde o nascimento até à primeira alimentação. Se a criança é prematura, a intolerância à lactose é então chamada de ligada ao desenvolvimento. Sua evolução é favorável à medida que as células intestinais amadurecem.

Dependendo das circunstâncias, algumas pessoas produzem menos lactase. Para outros pacientes, essa produção enzimática pode estar completamente interrompida.


Sintomas

 

Primeira observação importante é que a intolerância à lactose não é uma doença perigosa para a saúde, mas os sintomas podem ser muito desagradáveis.

Os sinais de intolerância à lactose geralmente aparecem a partir dos cinco anos de idade. Eles são principalmente caracterizados por diarreia, distensão abdominal, dor abdominal ou cólicas borbulhantes, emissões de gases e náuseas. O paciente pode vomitar ou tornar-se constipado.

Esses principais sintomas ocorrem entre 30 minutos e duas horas após o consumo de produtos lácteos. O período de incubação pode durar até 2 ou 3 dias.

Além disso, alguns pacientes podem apresentar sinais leves, como fadiga crônica, depressão, tonturas, dores de cabeça, dores nos membros, ou dificuldade de concentração.

Note-se que a intensidade e rapidez de início das manifestações variam com a quantidade de lactose ingerida, a taxa de beta-galactosidase produzidas no intestino delgado, o modo de ingestão de leite ou seus derivados, o tempo de trânsito, o estado da flora intestinal e saúde do paciente. Existe, portanto, um limite de tolerância para cada indivíduo.


Diagnóstico

 

O diagnóstico de intolerância à lactose é feito com base nos sintomas após a ingestão de leite ou seus derivados. Esse resultado é confirmado por um médico após entrevista com o paciente.

Atualmente o teste do hidrogênio expirado, teste de lactose de carbono-13, endoscopia, biópsia, EXAMES DE SANGUE, fezes também são técnicas usadas em hospitais para diagnosticar a intolerância à lactose.

Um dos exames mais específicos é o  TESTE GENETICO PARA INTOLERANCIA A LACTOSE, que avalia a presença do polimorfismo C/T (-13910) que esta associado com a persistencia/não-persistencia da atividade enzimática da lactase.


Complicações

A maior complicação é a perda de água devido a diarreia e esta pode ser fatal, em especial para crianças pequenas.

Como o leite e produtos lácteos fornecem uma grande quantidade de proteína e cálcio, pessoas que se privam estão expostas às consequências da hipocalcemia, como retardo do crescimento e osteoporose.


Tratamentos

A dieta com baixo teor em lactose, ou seja, pouco leite, reduz os sintomas dos pacientes. A dieta sem lactose é a regra para quem não produz nenhuma quantidade da enzima. No entanto, o leite e outros produtos lácteos sem lactose estão disponíveis no mercado.
Além disso, os alimentos ricos em cálcio, proteínas e sais minerais são altamente recomendado.

Para intolerância secundária, o tratamento é a causa da doença de base sem restrição de leite, mesmo que a criança seja alimentada exclusivamente com leite materno.


 

Autor:   Revista Criasaude Online.

Fonte:   http://www.criasaude.com.br/doencas/lerancia-a-lactose.html

Tubo
© 2020 - Laboratório de Análises Clínicas Bisso  |  Parceiros  |  Horário de Atendimento  |  Mapa do Site     netface